Titre : Observation des chromosomes.

Résumé :

Comme toutes les cellules vivantes, les cellules humaines possèdent un noyau, c’est dans ce noyau que l’information génétique doit être rechercher.

L’observation du contenu du noyau est plus facilement réalisable lorsque les cellules se divisent.

Le noyau contient plusieurs éléments filamenteux.  Ceux éléments filamenteux sont des chromosomes.

Au moment de la division de la cellule il est possible d’observer et de photographier les chromosomes.

Ces chromosomes observés bien que de longue différentes possèdent les mêmes organisations.

Les chromosomes sont constitués de deux filaments appelés ‘’Chromatide’’ réunies aux niveaux du rétrécissement qu’on appelle centromère.

Ces deux chromosomes portent les mêmes bandes transversales, donc d’organisation identique.

Schéma d'un chromosome

1. Notion de caryotype : partir de la photographie tirée sur un papier, chaque chromosome est découpé puis disposé en fonction de la longueur de la position centromère, de la distribution des bandes transversales plus ou moins colorées.

Tous les chromosomes alignes constituent le caryotype. Il se caractérise par le nombre et la forme des chromosomes.

Dans l’espèce humaine, le nombre de chromosome est constituant, il est formé de 23 pairs_22 pairs de chromosomes homologues et 1 paire de chromosomes sexuels.

XX chez les individus du sexe féminin ; XY chez les individus du sexe masculin soit 46 chromosomes. Toute fois on observe les anomalies du nombre de chromosomes comme la trisomie 21. Ces anomalies agissent sur le développement et les caractères individuels, ce qui atteste du rôle des chromosomes dans l’information génétique.

2. La détermination du sexe :

L’homme possède dans son caryotype un chromosome X et un chromosome Y. Lors de la formation des gamètes les 2 chromosomes homologues d’une paire se sépare, la moitié des spermatozoïdes possède un chromosome X l’autre moitié Y.

La femme possède 2 chromosomes X, tous les ovules sont porteurs d’un chromosome X.

Lors de la fécondation, le noyau du spermatozoïde se fusionne ave le noyau de l’ovule.

Lorsqu’un spermatozoïde X se fusionne avec l’ovule X, la cellule œuf XX donnera naissance à une fille.

Lorsqu’un spermatozoïde Y se fusionne avec un ovule X, la cellule œuf XY donnera naissance à un garçon.

C’est la rencontre au hasard d’un spermatozoïde ou avec un ovule que dépend le sexe d’un enfant. Aucours de la fécondation des spermatozoïdes, les chromosomes homologues sont les gènes qu’ils portent son répartis au hasard.

Schéma de détermination du sexe